2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Prostaglandin Receptor
  5. Prostaglandin Receptor Isoform
  6. Prostaglandin Receptor 抑制剂

Prostaglandin Receptor 抑制剂

Prostaglandin Receptor 抑制剂 (69):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-123123
    RS-61756-007 Inhibitor
    RS-61756-007是一种选择性血栓素受体（TP）激动剂，具有对TP受体的高度活性。RS-61756-007在体外研究中显示出对TP和FP受体的激动作用，但在其他受体亚型中没有活性。RS-61756-007的作用能被TP拮抗剂SQ 29,548以类似的方式拮抗。
  • HY-B1074
    Ethamsylate

    酚磺乙胺

    		Inhibitor 99.49%
    Ethamsylate (Etamsylate) 是一种具有口服活性的抗出血化合物。Ethamsylate 抑制前列腺素的生物合成和作用。Ethamsylate 有维持早期止血和恢复毛细血管阻力的潜力。Ethamsylate 作为一种抗血管生成因子，抑制伤口愈合和基质小管生成.
  • HY-15342A
    Timapiprant sodium Inhibitor 99.61%
    Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2，也称为 CRTH2) 拮抗剂。Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i=13 nM)，大鼠重组 DP2 ( K i=3 nM) 和人天然 DP2 ( K i=4 nM) 的 [3H] PGD2。 Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。
  • HY-130223
    11β-Prostaglandin E2

    11β-前列腺素E2

    		Inhibitor ≥99.0%
    11β-Prostaglandin E2 (11β-Dinoprostone) 是一种前列腺素衍生物，可抑制 [3H]PGE2 与大鼠下丘脑膜的结合，Ki 值为 53.3 nM。
  • HY-101813
    Laflunimus Inhibitor 99.76%
    Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌，抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。
  • HY-107795
    Benorilate

    贝诺酯

    		Inhibitor 99.85%
    Benorylate (Salipran) 是一种对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的酯化产物，具有抗炎、解热的作用。可用于缓解疼痛的研究。Benorylate (Salipran) 还能够抑制前列腺素 (PG) 的合成。
  • HY-106080A
    Furegrelate sodium Inhibitor 99.82%
    Furegrelate Sodium (U-63557A) 是一种有效的、口服的、选择性的血栓素合酶 (thromboxane synthase) 抑制剂。Furegrelate Sodium 抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶，其 IC50 为 15 nM。Furegrelate Sodium 正在开发作为抗血小板活性分子。
  • HY-B1735
    Picotamide Inhibitor 99.76%
    Picotamide 是一种血栓素 A2 (TxA2) 合成酶和受体的联合抑制剂。Picotamide 具有抗血小板活性。Picotamide 在糖尿病中促进微量白蛋白尿的减少和颈动脉斑块的生长抑制。Picotamide 可用于急性或慢性心血管疾病的研究。
  • HY-138665
    HHS-0701 Inhibitor 98.90%
    HHS-0701 是一种硫-三唑交换 (SuTEx) 配体，是一种有效的酪氨酸反应性前列腺素还原酶 2 (PTGR2) 抑制剂。HHS-0701 阻断脂质底物 15-Keto-PGE2 的 PTGR2 代谢。
  • HY-101438
    Darbufelone

    达布非隆

    		Inhibitor ≥98.0%
    Darbufelone 是细胞 PGF2α 和 LTB4 产生的双重抑制剂。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC50=0.19 μM)，但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC50=20 μM)。
  • HY-17477
    Guacetisal

    呱西替柳

    		Inhibitor 99.95%
    Guacetisal 是通过醋酸乙酰水杨酸与愈创木酚酯化反应产生的，有潜力用于慢性支气管炎的研究，来自专利 CN 106866420 A。
  • HY-114564
    Satigrel Inhibitor 99.85%
    Satigrel (E5510) 是一种有效的血小板聚集抑制剂。Satigrel 通过选择性抑制血小板中存在的靶酶 PGHS1 来阻止血栓素 A2 的合成，从而抑制胶原蛋白和花生四烯酸诱导的血小板聚集。Satigrel 抑制 PGHS1 (IC50: 0.081 μM) 和 PGHS2 (IC50: 5.9 μM)。Satigrel 对抗 III 型 PDE、V 型和 II 型 (IC50分别为 15.7 μM、39.8 μM和 62.4 μM)。
  • HY-100304
    KW-8232 free base Inhibitor
    KW-8232 free base是一种具有口服活性的抗骨质疏松剂，可以减少前列腺素 PGE2 的生物合成。
  • HY-Z7721
    (Rac)-Beraprost sodium

    贝前列腺素钠

    		Inhibitor
    (Rac)-Beraprost ((Rac)-ML 1129) sodium 是 Beraprost sodium (HY-13569A) 的外消旋异构体。Beraprost sodium 是一种具有口服活性的前列环素类似物，通过与前列环素膜受体 (Prostaglandin Receptor) 结合来抑制 Ca2+ 从细胞内储存位点释放，从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost sodium 具有促血管扩张，抗血小板和细胞保护作用，有望用于心血管疾病领域研究，如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。
  • HY-W009706A
    Alclofenac sodium

    烯氯苯乙酸钠盐

    		Inhibitor
    Alclofenac sodium 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Alclofenac sodium 是一种前列腺素 H2 合酶 (prostaglandin H2 synthase) 的抑制剂。Alclofenac sodium 可用于类风湿性关节炎、退行性关节病和强直性脊柱炎的研究。
  • HY-107340
    Diftalone Inhibitor
    Diftalone (Aladione) 是一种抗炎剂。Diftalone 可用于炎症性疾病的研究，例如类风湿性关节炎。
  • HY-126115
    15(S)-Latanoprost Inhibitor
    15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost) 是拉坦前列素的类似物，其中碳 15 上的羟基相对于拉坦前列素 是反转的。在使用猫虹膜括约肌的 FP 受体结合测定中，拉坦前列素和 15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost)的游离酸形式的 IC50 值分别为 3.6 nM 和 24 nM。μg 剂量的 15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost) 导致血压正常的猕猴眼压降低 1 mmHg。
  • HY-129786
    LG 82-4-00 Inhibitor
    LG 82-4-00 是一种血栓素 (TX) 合成酶抑制剂，IC50 值为 1.1 μM。LG 82-4-00 可以抑制胶原蛋白诱导的 TXB2 形成和血浆中的血小板聚集。LG 82-4-00 可用于血栓性疾病的研究。
  • HY-N10225
    Thielavin A Inhibitor
    Thielavin A 是一种由 Thielavia terricola 产生的前列腺素生物合成抑制剂。Thielavin A 特异性抑制花生四烯酸转化为前列腺素 H2。Thielavin A 在静脉注射或口服给药时没有抗炎活性。
  • HY-119973
    CAY10397 Inhibitor
    CAY10397 是一种15-羟基前列腺素脱氢酶抑制剂。具有抑制内皮细胞增殖的活性。CAY10397可抑制15-羟基前列腺素脱氢酶，从而影响11-氧代-二十碳四烯酸（11-oxoeicosatetraenoic acid）的代谢，11-oxoeicosatetraenoic acid可抑制内皮细胞增殖。
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